1、pcr的模板可以是蛋白質(zhì)PCR模板制備是PCR實驗的首要步驟，模板制備是從待分析樣本中純化和濃縮核酸DNA或RNA以作為PCR擴增模板的過程由于PCR用途多樣，用于提取核酸的材料可能是全血動植物組織培養(yǎng)細(xì)胞口腔涂片體液；pcr技術(shù)的四種原料是dNTP引物模板DNATaq DNA聚合酶引物有多種設(shè)計方法，由PCR在實驗中的目的決定，但基本原則相同PCR所用的酶主要有兩種來源Taq和Pfu，分別來自兩種不同的噬熱菌其中Taq擴增效率高但易發(fā)生錯；PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)Polymerase chain reaction的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應(yīng)體系；一基本原理PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下。

2、PCR技術(shù)的基本原理該技術(shù)是在模板DNA引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中；多重pcr本身就是模板，導(dǎo)致沒有模板，該產(chǎn)品是由進行構(gòu)思并制作的模板，是指作圖或設(shè)計方案的固定格式，有時也指DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄時，用來產(chǎn)生互補鏈的核苷酸序列模板是將一個事物的結(jié)構(gòu)規(guī)律予以固定化標(biāo)準(zhǔn)化的成果，它；你好，你要擴增哪里，那里就是你的說的目的片段和基因本身沒有什么具體關(guān)系可以擴增基因內(nèi)的一部分序列內(nèi)含子也好外顯子也好內(nèi)含子+外顯子也好，可以擴增基因外的間隔序列，完全是根據(jù)實驗需要來定的；PCR技術(shù)也就是基因擴增技術(shù)，它是通過基因擴增儀，在細(xì)胞外進行DNA復(fù)制，由1個DNA分子增加到2個，然后依次增加到4個，8個，使分子數(shù)目呈幾何級數(shù)增加，以在短時間內(nèi)獲得足夠的DNA，供研究用的一種技術(shù)PCR技術(shù)的出現(xiàn)。

3、第二種從mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得，在這種情況下，mRNA的cDNA，與原來的基因組DNA相同而且無內(nèi)含子相反地，對應(yīng)于在原來基因中沒有的而在mRNA存在的3#39末端的poly A序列等的核苷序列上，與外顯子序列先導(dǎo)序列以及后續(xù)序列等一起；再以cDNA為模板進行PCR擴增，主要是獲得目的基因或檢測基因表達，判斷目的基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平的相對量的變化因為直接提取DNA的話，并不能證明該基因在其他細(xì)胞體內(nèi)進行表達，通過這種方法可以克服假陽性多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)polymerase；不可以因為PCR是一種體外擴增DNA的技術(shù)，PCR也叫聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫經(jīng)常是60°C左右時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度72°。

4、PCR技術(shù)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡；PCR技術(shù)是模擬體內(nèi)DNA的天然復(fù)制過程，在體外擴增DNA分子的一種分子生物學(xué)技術(shù)，主要用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA區(qū)段在待擴增的DNA片段兩側(cè)和與其兩側(cè)互補的兩個寡核苷酸引物，經(jīng)變性退火和延伸若干個循環(huán)后，DNA擴增；PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA天然復(fù)制的一個過程，pcr技術(shù)的特異性主要是依賴于與靶序列的寡核苷酸引物PCR技術(shù)其實是一種體外的DNA 產(chǎn)生擴增的技術(shù)，是在模板DNA引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的酶促合；PCR原理DNA的熱變性，DNA復(fù)制條件TaqDNA酶一種耐熱DNA聚合酶由脫氧核苷酸合成DNA片段都需要酶的催化和ATP供能模板DNA的兩條鏈產(chǎn)物DNA片段檢驗是否轉(zhuǎn)錄用DNA分子雜交法抗原抗體雜交同樣形成雜交帶。